Paraguay cuenta con 100.000 dosis de Covaxin y ya empezará su uso.
La COFEPRIS, organo regulador de medicamentos de México, ha autorizado el uso de emergencia de la vacuna COVAXIN.
— Marito Abdo (@MaritoAbdo) April 6, 2021
Bharat Biotech, un fabricante de vacunas de 24 años, tiene una cartera de 16 vacunas y exporta a 123 países.
La covaxina es una vacuna inactivada, lo que significa que está compuesta de coronavirus muertos, por lo que es seguro inyectarla en el cuerpo. Bharat Biotech utilizó una muestra del coronavirus, aislada por el Instituto Nacional de Virología de la India.
Cuando se administran, las células inmunitarias aún pueden reconocer el virus muerto, lo que hace que el sistema inmunológico produzca anticuerpos contra el virus pandémico.
Las dos dosis se administran con cuatro semanas de diferencia. La vacuna se puede almacenar entre 2 ° C y 8 ° C.
Bharat Biotech dice que tiene una reserva de 20 millones de dosis de Covaxin y tiene como objetivo producir 700 millones de dosis de sus cuatro instalaciones en dos ciudades para fin de año.
¿Cuál fue la controversia en torno a Covaxin?
Todo comenzó cuando el regulador en enero dijo que la vacuna había sido aprobada para «uso restringido en situaciones de emergencia de interés público como una precaución abundante, en modo de ensayo clínico, especialmente en el contexto de infección por cepas mutantes».
Los expertos se preguntaron cómo se aprobó una vacuna para uso de emergencia por parte de millones de personas vulnerables cuando sus ensayos aún estaban en curso. La Red de Acción contra las Drogas de toda la India en ese momento dijo que estaba «desconcertado al comprender la lógica científica» para aprobar «una vacuna estudiada de manera incompleta». Dijo que había «preocupaciones intensas derivadas de la ausencia de datos de eficacia».
Tanto el fabricante como el regulador de medicamentos habían defendido a Covaxin, diciendo que era «seguro y proporciona una respuesta inmune robusta».
Bharat Biotech había dicho que las leyes de ensayos clínicos de la India permitían la autorización «acelerada» para el uso de medicamentos después de la segunda fase de ensayos para «necesidades médicas insatisfechas de enfermedades graves y potencialmente mortales en el país». Se había comprometido a proporcionar datos de eficacia de la vacuna para febrero, lo que ahora ha hecho.
