La doctora María Antonieta Gamarra, titular de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), en entrevista con Radio 1000, dejó en claro que la aplicación de la vacuna Sputnik Light en Paraguay requerirá necesariamente de una autorización para su uso de emergencia.
Explicó que desde la autoridad reguladora no se puede tener certeza de que las moléculas del componente uno son idénticas a la Sputnik Light hasta tener más datos.
“Ellos nos enviaron una serie de estudios clínicos y la composición de la fórmula que aparentemente es igual, pero para que nosotros podamos decir que son equivalentes necesitamos más datos, como los procesos de elaboración, que en un biológico son fundamentales”, subrayó.
En otro momento, la titular de DINAVISA comentó que Paraguay está a la espera de estudios clínicos para la eventual implementación de la intercambiabilidad de plataformas en el esquema de vacunación contra el coronavirus.
Asimismo mencionó que de momento una sola empresa nacional solicitó en todo este tiempo la autorización para la importación de inmunológicos. Adujo que esta situación se debe a que las multinacionales están abocadas a cubrir directamente las demandas de los distintos gobiernos.
FUENTE: Radio 1.000AM
